生產(chǎn)廠家：印度Natco制藥公司 　　實(shí)名為：veenat， 　　通用名：甲磺酸伊馬替尼 （印度natco公司生產(chǎn)的叫veenat。俗稱(chēng)：印度格列衛(wèi)） 　　英文名稱(chēng)：Imatinib Mesylate Capsules ， 　　漢語(yǔ)拼音：Jiahuangsuan Yimatini Jiaonang， 是用于治療慢性粒細(xì)胞白血病和胃腸道間質(zhì)腫瘤的一線用藥。 　　規(guī)格：100毫克/粒，120粒/瓶。 　　因veenat為印度natco制藥公司生產(chǎn)的，目前只有在印度受到政府認(rèn)可并可以合法生產(chǎn)。在中國(guó)沒(méi)有得到藥監(jiān)局批準(zhǔn)，所以在中國(guó)為非法藥品，本百科僅作注釋作用。 以下介紹為格列衛(wèi)的介紹，并非veenat的介紹，印度格列衛(wèi)為不知情用戶的俗稱(chēng)。
編輯本段性狀
　　甲磺酸伊馬替尼的化學(xué)名稱(chēng)為4-[(4-甲基-1-哌嗪)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶)-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯胺甲磺酸鹽，分子式為C29H31N7O·CH4SO3，分子量為589.7。 本品膠囊內(nèi)容物為白色至類(lèi)白色粉  
　　末。
編輯本段功能主治
　　慢性粒細(xì)胞白血病、胃腸道間質(zhì)腫瘤 甲磺酸伊馬替尼是全球第一個(gè)獲得批準(zhǔn)的腫瘤發(fā)生相關(guān)信號(hào)傳導(dǎo)抑制劑。
編輯本段用法用量
　　開(kāi)始劑量：對(duì)慢性粒細(xì)胞白血病急變期和加速期患者，甲磺酸伊馬替尼的推薦劑量為600 mg/日 ；對(duì)干擾素治療失敗的慢性期患者，以及不能手術(shù)切除或發(fā)生轉(zhuǎn)移的惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤（GIST）患者，推薦劑量為400 mg/日，均為每日1次口服，宜在進(jìn)餐時(shí)服藥，并飲一大杯水，只要有效，就應(yīng)持續(xù)服用。 　　如果血象許可，沒(méi)有嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)，在下列情況下劑量可考慮從400 mg/日增加到600 mg/日，或從600 mg/日增加到800 mg/日（400 mg，分2次服用）：疾病進(jìn)展、治療至少3個(gè)月后未能獲得滿意的血液學(xué)反應(yīng)，已取得的血液學(xué)反應(yīng)重新消失。 　　下列情況中必須調(diào)整劑量：如治療過(guò)程中出現(xiàn)嚴(yán)重非血液學(xué)不良反應(yīng)（如嚴(yán)重水潴留），宜停藥，直到不良反應(yīng)消失，隨后再根據(jù)該不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度調(diào)整劑量。 　　嚴(yán)重肝臟毒副作用時(shí)劑量的調(diào)整：如膽紅質(zhì)升高超過(guò)正常范圍上限3倍或轉(zhuǎn)氨酶升高超過(guò)正常范圍上限5倍，宜停藥，直到上述指標(biāo)分別降到正常范圍上限的1.5或2.5倍以下。 　　中性粒細(xì)胞減少或血小板減少時(shí)劑量的調(diào)整：加速期或急變期 ：如果出現(xiàn)嚴(yán)重中性粒細(xì)胞和血小板減少（中性粒細(xì)胞小于0.5×109/L和/或血小板小于10×109/L，建議劑量減少到400 mg/日。如果血細(xì)胞持續(xù)減少2周，則進(jìn)一步減少劑量到300 mg/日，如血細(xì)胞持續(xù)減少4周，宜停藥，直到中性粒細(xì)胞≥1.0×109/L和血小板≥20×109/L。再用時(shí)劑量為300 mg/日。 　　α-干擾素治療失敗后慢性期患者：當(dāng)中性粒細(xì)胞小于1.0×109/L和/或血小板小于50×109/L時(shí)宜停藥，僅在中性粒細(xì)胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L時(shí)再恢復(fù)用藥，劑量為400 mg/日，如中性粒細(xì)胞或血小板重新減少到上述數(shù)值時(shí)，再恢復(fù)用藥時(shí)劑量減至300 mg/日。 　　兒童和青少年：尚無(wú)18歲以下患者使用甲磺酸伊馬替尼治療的安全性和有效性臨床資料。 　　肝功能衰竭患者的劑量：有肝功能損害者甲磺酸伊馬替尼的血漿濃度可以升高，因此這些患者用本藥時(shí)要謹(jǐn)慎，目前尚無(wú)肝功能損害患者使用甲磺酸伊馬替尼的臨床資料，無(wú)法提出劑量調(diào)整的建議。 　　腎功能衰竭和老年患者的劑量：已知肌酐清除率可隨年齡老化而降低，而年齡對(duì)甲磺酸伊馬替尼的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)明顯影響，由于尚未在腎功能損害患者中進(jìn)行過(guò)臨床試驗(yàn)，故無(wú)法提出劑量調(diào)整的建議。