產(chǎn)品名稱(chēng)：蛇床子素

英文名稱(chēng)：Osthole

別 名:歐芹酚甲醚,甲氧基歐芩酚,喔斯腦 　　

化學(xué)名稱(chēng)：7-甲氧基-8-異戊烯基香豆素 　　

分 子 式：C15H16O3 　　

分 子 量：244.29 　　

C A S NO.：484-12-8 　

熔點(diǎn)：83℃～84℃
規(guī)格：80% 95% 98%

來(lái) 源：為傘形科一年生草本植物蛇床Cnidium monnieric(L.)Cuss．的果實(shí)。

物理性質(zhì)：

常規(guī)35%,50%等低含量為黃綠色粉末, 高含量為白色針狀結(jié)晶粉末。溶于堿溶液、甲醇、乙醇、氯仿、丙酮、醋酸乙酯和沸石油醚等，不溶于水和石油醚,mp.83℃～84℃,bp.145℃～150℃.

藥理藥效：

蛇床子素具有解痙、降血壓、抗心律失常、增強(qiáng)免疫功能及廣譜抗菌作用。溫腎壯陽(yáng)，燥濕，祛風(fēng)，殺蟲(chóng)。用于陽(yáng)痿、宮冷、不孕、寒濕帶下、濕鼻腰痛；外治外陰濕疹，婦人陰癢，滴蟲(chóng)性陰道炎.

藥理作用：

１. 抗病原微生物作用　蛇床子在試管內(nèi)對(duì)絮狀表皮癬菌、石膏樣小芽胞菌、羊毛狀小芽胞菌均有抑制作用．對(duì)雞胚培養(yǎng)的新城病毒, 能延長(zhǎng)雞胚生命６小時(shí)．蛇床子浸膏（１:２）在體外對(duì)陰道滴蟲(chóng)有較強(qiáng)的殺滅作用．但也有報(bào)道, 以肝浸膏作為培養(yǎng)基, １０％及２０％的蛇床子煎劑對(duì)陰道滴蟲(chóng)無(wú)殺滅作用或作用極弱．

２. 性激素樣作用　給小白鼠連續(xù)皮下注射蛇床子乙醇提取物３２天, 能延長(zhǎng)動(dòng)情期, 縮短動(dòng)情間期, 并能使去勢(shì)小鼠出現(xiàn)動(dòng)情期, 也能使卵巢及子宮重量增加．以前列腺、精囊、提肛肌增加重量的方法（小鼠）證明, 蛇床子提取物有雄激素樣作用．對(duì)家兔陰道黏膜無(wú)腐蝕作用

３. 對(duì)精子的殺滅作用　將蛇床子浸膏粉用生理鹽水配成２０%、２５%、３０%、３５%、４０%的混懸液, 於室溫下放置４８小時(shí), ２００轉(zhuǎn)/分離心１０分鐘, 上清液過(guò)濾, 於４℃保存．用上藥觀察殺精作用, 可見(jiàn)其殺精效果隨藥液濃度增加而增加, 於２０秒內(nèi)抑制人精子的最低有效濃度是３０%, 每毫升精液與不同劑量的蛇床子浸膏粉混合, 其抑制精子活動(dòng)的最低有效劑量為２５０～３００mg．實(shí)驗(yàn)所示, 蛇床子可能成為一種陰道避孕藥．

４. 抗變態(tài)反應(yīng)作用　動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明：蛇床子丙酮提取物有較強(qiáng)的抗組胺作用．能明顯拮抗組胺、慢性反應(yīng)物質(zhì)、２%雞蛋清所引起的腸肌收縮．蛇床子素給小鼠灌服, 對(duì)小鼠被動(dòng)皮膚過(guò)敏反應(yīng)有較強(qiáng)的抑制作用．蛇床子素腹腔注射, 能抑制天花粉所致大鼠腹腔肥大細(xì)胞脫顆粒．

５. 抗心律失常作用　蛇床子的水提取物對(duì)氯仿誘發(fā)的小鼠室顫、氯化鈣誘發(fā)的大鼠室顫及對(duì)烏頭堿誘發(fā)的大鼠心律失常均有預(yù)防作用, 對(duì)后者還有明顯的治療效果．這表明蛇床子水提取物有抗心律失常作用．其能有效地對(duì)抗烏頭堿促使鈉通道開(kāi)放、加速 Na+ 內(nèi)流的異位節(jié)律．提示蛇床子水提取物對(duì)心肌細(xì)胞膜 Na+ 和 Ca++ 內(nèi)流有明顯的抑制作用, 從而發(fā)揮抗心律失常作用．

６. 對(duì)呼吸系統(tǒng)的作用　研究表明：蛇床子有較強(qiáng)的支氣管擴(kuò)張作用, 蛇床子素能使豚鼠肺灌流量增加, 其作用強(qiáng)於氨茶堿．蛇床子總香豆素給豚鼠灌胃, 可使磷酸組胺和氯化乙酰膽堿所致豚鼠哮喘發(fā)作時(shí)間延長(zhǎng)．體外實(shí)驗(yàn)證明：蛇床子總香豆素對(duì)組胺引起的離體豚鼠氣管收縮有較強(qiáng)的拮抗作用．以上作用可被心得安阻斷而對(duì)麻醉動(dòng)物心率和血壓無(wú)影響, 提示蛇床子總香豆素可能是選擇地興奮支氣管平滑肌上的β２受體, 產(chǎn)生解痙和平喘作用．蛇床子總香豆素給小鼠灌胃, 能明顯增加酚紅排出量, 提示本品有較強(qiáng)的祛痰作用．

７. 局部麻醉作用　蛇床子水煎醇沉液（１００%）對(duì)蟾蜍離體坐骨神經(jīng)動(dòng)作電位的產(chǎn)生有完全阻滯作用, 其強(qiáng)度與１０%普魯卡因相同, 停藥后可恢復(fù)正常傳導(dǎo)功能；對(duì)豚鼠有浸潤(rùn)麻醉作用, 該作用可被鹽酸腎上腺素所增強(qiáng), 但局麻作用時(shí)間較１０%普魯卡因?yàn)槎?；?duì)家兔有椎管麻醉作用, 但對(duì)兔眼角膜無(wú)表面麻醉作用．

８．抗誘變作用　實(shí)驗(yàn)表明：蛇床子水溶提取物有較強(qiáng)的抗誘變性能．對(duì)誘癌劑黃曲霉素B１有較強(qiáng)的抗誘變作用；能使正定霉素和環(huán)磷酰胺誘發(fā)的SCE（離體細(xì)胞姐妹染色體互換）頻率下降；對(duì)環(huán)磷酰胺誘發(fā)的小鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變和微核發(fā)生有對(duì)抗作用, 并隨蛇床子提取物劑量的增加, 其畸變率和微核細(xì)胞率逐漸降低．

９. 其他作用　日本蛇床子提取物有驅(qū)蛔蟲(chóng)作用．蛇床子放污水中能殺滅孑孓．