輝瑞公司宣布勞拉替尼（lorlatinib，PF-06463922）的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗的新數(shù)據(jù)。該藥是新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制劑。研究顯示，ALK或ROS1陽性的晚期非小細胞肺癌患者，包括腦轉(zhuǎn)移者，對該藥有臨床治療反應(yīng)。

Lorlatinib，小名PF-06463922，還沒有正式的中文名，根據(jù)音譯，很多病友把它稱為勞拉替尼，差不多這么回事吧，也不知道藥廠最后會不會采納。目前在研發(fā)當(dāng)中的ALK抑制劑很多，各有千秋。值得一提的是，最早上市的第一代抑制劑克唑替尼是輝瑞公司生產(chǎn)的，但是去年羅氏公司宣布其所生產(chǎn)的alectinib，在療效上完全碾壓克唑替尼；為了挽回顏面和市場競爭中的優(yōu)勢地位，輝瑞公司強力推出了這個勞拉替尼。

勞拉替尼也有自己獨特的優(yōu)勢：對付腦轉(zhuǎn)移似乎更有一套。I期臨床試驗中，共有54例患者接受Lorlatinib治療，其中41例為ALK突變的肺癌，12例為ROS1突變的肺癌，另外1例突變狀態(tài)不確定；20例患者接受過一種靶向藥治療，27例患者接受過至少2種靶向藥治療；39例患者在基線時伴有腦轉(zhuǎn)移。

對于這樣一組非常難治、高頻腦轉(zhuǎn)移的晚期肺癌病人，勞拉替尼的療效是不錯的：接受過一種靶向藥治療失敗以后的病人，有效率是57%；已經(jīng)接受過兩種靶向藥治療均失敗的病人，有效率是43%。39例合并腦轉(zhuǎn)移的病人：28%的病人腦轉(zhuǎn)移灶完全消失，39%的病人腦轉(zhuǎn)移明顯縮小，67%的病人腦轉(zhuǎn)移得到了控制，不再繼續(xù)增大。

這個藥物，目前已經(jīng)進入三期臨床試驗，讓我們拭目以待。